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Test genetico andrologia

Andrologia

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La genetica sta rivoluzionando molti campi della medicina, e l’'andrologia non fa eccezione. Circa il 15% dei casi d’infertilità maschile sono associati a cause genetiche, che possono includere alterazioni cromosomiche o mutazioni di singoli geni. L’andrologia è la branca della medicina che si occupa dello studio, della diagnosi, e del trattamento dei disturbi relativi alla salute maschile, in particolare quelli riguardanti l’apparato riproduttivo maschile. Questo campo comprende una vasta gamma di condizioni, tra cui problemi di fertilità maschile, disfuzione erettile, ipoganadismo, disturbi della libido e patologie dello scroto e dei testicoli. Le nostre analisi contribuiscono ad identificare le cause genetiche o le patologie che possono essere un valido supporto al medico per una diagnosi più accurata. L’identificazione delle cause genetiche di caratteristiche specifiche o di patologie può essere di supporto allo Specialista per una conferma diagnostica o per una pianificazione famigliare consapevole.

Capacità

Il test genetico in andrologia rappresenta una delle più recenti e avanzate tecniche diagnostiche per individuare possibili cause genetiche legate a disturbi della salute maschile. Nel nostro laboratorio forniamo un'ampia gamma di procedure di analisi genetiche all'avanguardia, progettate per fornire diagnosi accurate e personalizzate.

Vantaggi

1. Diagnosi Precoce e Precisa: Identificare le mutazioni genetiche permette di diagnosticare le malattie in fase precoce, spesso prima che i sintomi diventino gravi. 2. Terapie Personalizzate: La conoscenza del profilo genetico del paziente consente ai medici di sviluppare trattamenti su misura, aumentando l’efficacia delle terapie e riducendo gli effetti collaterali. 3. Prevenzione: Per le persone con una predisposizione genetica, possono essere implementate misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare malattie.

Consulenza

Le famiglie con una storia di malattie ereditarie possono beneficiare della consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.

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  • Poliformismi analizzati
  • Discinesia Ciliare Primitiva
  • Epatite B Virus (HBV) – Analisi qualitativa
  • Epatite B Virus (HBV) – Analisi quantitativa
  • FISH su liquido seminale
  • FSHR – Polimorfismi
  • Citomegalovirus CMV Analisi Qualitativa
  • Criptorchidismo
  • Deficit 21-Idrossilasi – Principali Mutazioni
  • HPV screening tutti i genotipi virali
  • Amiotrofia Bulbospinale Legata all’X – Malattia di Kennedy SBMA
  • Chlamydia trachomatis
  • Microdelezioni del Cromosoma Y
  • Mycoplasma genitalium
  • Neisseria Gonorrhoeae

Le nostre procedure

Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al'l'estrazione del DNA, l'isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.

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Elaborazione del
campione

Rationally encountes is untrammeled and when nothing prevents our being able to do what best every pleasure is to be welcomed and every pain avoided.

02

Processamento
del campione

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03

Elaborazione
e risultato del test

Our power of choice is untrammeled and when nothing prevents our being able to do what best every pleasure is to be welcomed and every pain avoided.

Piani di screening

I nostri test riguardano l'analisi di DNA, RNA, cromosomi, metaboliti e altri prodotti genici, per evidenziarne eventuali alterazioni correlate con patologie ereditarie o patologie note o sospette.

  • Malattie rare
  • Genetica biochimica
  • Genetica molecolare
  • Test prenatle
  • Malattie oncologiche
  • Malattie sessuali
  • Genetica predittiva
  • Diagnostica clinica