Le malattie epatiche di origine genetica possono essere difficili da diagnosticare solo attraverso esami clinici standard. I test genetici in epatologia offerti dal Saint Peter Medical Center permettono di identificare anomalie ereditarie che possono contribuire allo sviluppo di patologie epatiche. Questi test aiutano a comprendere meglio le cause delle malattie del fegato e a formulare piani di trattamento personalizzati e mirati. La genetica sta rivoluzionando molti campi della medicina, e l’epatologia non fa eccezione. Le malattie del fegato, spesso complesse e multifattoriali, possono beneficiare enormemente dall’analisi genetica per migliorare la diagnosi, il trattamento e la prevenzione.
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Via delle Caravelle, 11, 56021 Cascina PI
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Lunedì - Venerdì 08.00 - 17.00
Epatologia
Epatologia
Capacità
Nel nostro laboratorio forniamo un'ampia gamma di procedure di analisi genetiche all'avanguardia, progettate per fornire diagnosi accurate e personalizzate.
Vantaggi
1. Diagnosi Precoce e Precisa: Identificare le mutazioni genetiche permette di diagnosticare le malattie del fegato in fase precoce, spesso prima che i sintomi diventino gravi. 2. Terapie Personalizzate: La conoscenza del profilo genetico del paziente consente ai medici di sviluppare trattamenti su misura, aumentando l’efficacia delle terapie e riducendo gli effetti collaterali. 3. Prevenzione: Per le persone con una predisposizione genetica, possono essere implementate misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare malattie epatiche. 4. Consulenza Genetica: Le famiglie con una storia di malattie epatiche ereditarie possono beneficiare della consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.
- Poliformismi analizzati
- Deficit di Alfa-1-Antitripsina – Principali Mutazioni
- Epatite B Virus (HBV) – Analisi qualitativa
- Epatite C Virus HCV
- Epatite C Virus HCV Tipizzazione
- Galattosemia – Principali Mutazioni
- Glycogen Storage Disease Type 1A
- HCV Quantitativa
- Malattia di Niemann-Pick di Tipo A e Tipo B
- Malattia di Niemann-Pick di Tipo C
- Malattia di Wilson
- Malattia di Wilson
- Porfiria – Pannello
- Ricerca riarrangiamenti CF
Le nostre procedure
Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al'l'estrazione del DNA, l'isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.
01
Elaborazione del
campione
02
Processamento
del campione
03
Elaborazione
e risultato del test
Piani di screening
I nostri test riguardano l'analisi di DNA, RNA, cromosomi, metaboliti e altri prodotti genici, per evidenziarne eventuali alterazioni correlate con patologie ereditarie o patologie note o sospette.
- Malattie rare
- Genetica biochimica
- Genetica molecolare
- Test prenatle
- Malattie oncologiche
- Malattie sessuali
- Genetica predittiva
- Diagnostica clinica
