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Test genetico trombofilia

1. Test genetico trombofilia

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Uno screening che indaga geni associati all’aumento del rischio di sviluppare trombofilia e alle patologie correlate a tale condizione.

Cos'è il Test Genetico ltrombofilia?

La trombofilia è una patologia causata dell'interazione di molteplici fattori predisponenti ereditari e/o acquisiti che conferiscono diversi rischi di coagulazione a seconda della tipologia. Il pannello TROMBOFILIA fornisce informazioni specifiche su varianti genetiche associate allo sviluppo di tale condizione in modo da individuare precocemente soggetti geneticamente predisposti e mettere in atto strategie mirate.

Perchè farlo ?

La trombofilia è una malattia caratterizzata da un gruppo di disturbi in cui il sangue presenta una maggiore tendenza alla coagulazione. La condizione è associata al rischio di trombosi arteriosa, trombosi venosa profonda e/o tromboembolia venosa. I risultati degli screening genetici sono utili per confermare la diagnosi e per la diagnosi differenziale, per la valutazione del rischio di una recidiva e per la prognosi asintomatica nelle famiglie in cui è presente una mutazione nota in modo tale da raccomandare la terapia o misure profilattiche per pazienti o familiari.

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  • POLIMORFISMI ANALIZZATI
  • MTHFR
  • F5
  • F2
  • APOE

Le nostre procedure

Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al'l'estrazione del DNA, l'isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.

01

Elaborazione del
campione

02

Processamento
del campione

03

Elaborazione
e risultato del test

Piani di screening

I nostri test riguardano l'analisi di DNA, RNA, cromosomi, metaboliti e altri prodotti genici, per evidenziarne eventuali alterazioni correlate con patologie ereditarie o patologie note o sospette.