Test genetico Celiachia
La celiachia è una malattia autoimmune innescata dal consumo di glutine, una proteina presente in grano, orzo e segale. Identificare la predisposizione genetica alla celiachia può essere cruciale per una diagnosi precoce e per la gestione della condizione. Il test genetico per la predisposizione alla celiachia è uno strumento utile per comprendere il rischio individuale e adottare misure preventive.
Cos’è il Test Genetico per la Celiachia?
Il test genetico per la predisposizione alla celiachia analizza specifici marcatori genetici associati alla malattia. Questi marcatori sono varianti dei geni HLA-DQ2 e HLA-DQ8. La presenza di uno o entrambi questi geni aumenta significativamente il rischio di sviluppare la celiachia, anche se non è una garanzia che la malattia si manifesterà.
Come Funziona?
Il test inizia con la raccolta di un campione di saliva o di sangue. Questo può essere fatto in laboratorio o a casa, utilizzando un kit di raccolta.
2. Analisi Genetica: Il campione viene analizzato in laboratorio per cercare le varianti dei geni HLA-DQ2 e HLA-DQ8.
3. Interpretazione dei Risultati: I risultati vengono interpretati per determinare se il paziente ha una predisposizione genetica alla celiachia. Vantaggi del Test Genetico Diagnosi Precisa Identificare la predisposizione genetica può aiutare a diagnosticare la celiachia, specialmente in pazienti con sintomi ambigui. Le persone con una predisposizione genetica possono adottare misure preventive, come monitorare i sintomi e fare regolarmente esami del sangue. Poiché la celiachia è una malattia ereditaria, i test genetici possono essere utili anche per i familiari del paziente.
