Malattia di crohn​

La Malattia di Crohn è una condizione infiammatoria cronica dell’intestino che può colpire qualsiasi parte del tratto gastrointestinale, causando sintomi come dolore addominale, diarrea, affaticamento e perdita di peso. Sebbene la causa esatta della Malattia di Crohn sia ancora sconosciuta, è noto che fattori genetici, ambientali e immunologici giocano un ruolo cruciale nello sviluppo della malattia.

Importanza delle Analisi Genetiche

Le analisi genetiche possono fornire informazioni preziose sulla predisposizione genetica alla Malattia di Crohn. Identificare le varianti genetiche associate a questa malattia può:

Migliorare la Diagnosi

Le analisi genetiche possono aiutare a confermare la diagnosi di Malattia di Crohn, specialmente nei casi in cui i sintomi clinici e i risultati dei test tradizionali non sono conclusivi.

Personalizzare il Trattamento

Conoscere il profilo genetico del paziente può guidare le decisioni terapeutiche, permettendo di scegliere trattamenti più efficaci e di evitare farmaci che potrebbero non funzionare.

Prevedere il Rischio

Per i familiari di persone affette da Malattia di Crohn, le analisi genetiche possono aiutare a valutare il rischio di sviluppare la malattia.

Come Funziona l’Analisi Genetica per la Malattia di Crohn

1. *Raccolta del Campione*: Il processo inizia con la raccolta di un campione biologico, come sangue o saliva. Questa procedura è semplice e non invasiva.
2. *Sequenziamento del DNA*: Il campione viene inviato al laboratorio  dove il DNA viene sequenziato per identificare eventuali varianti genetiche associate alla Malattia di Crohn.
3. *Interpretazione dei Risultati*: I risultati del test vengono analizzati da dai nostri specialisti che identificano le varianti genetiche rilevanti e forniscono un rapporto dettagliato.